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यह अध्ययन TrueLAMP को पेश करता है, जो एक कलरिमेट्रिक LAMP फॉर्मूलेशन है जो संवेदनशीलता से समझौता किए बिना आइस थर्मल न्यूक्लिक एसिड परीक्षण की विश्वसनीयता को बढ़ाने के लिए विभिन्न हीटिंग उपकरणों में 100% विशिष्टता और स्थिर एंडपॉइंट डिटेक्शन प्राप्त करने हेतु प्राइमर-संचालित गैर-विशिष्ट प्रवर्धन को प्रभावी ढंग से दबाता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि पेप्टिडोमिमेटिक इनहिबिटर्स इंटरफ़ेस को कठोर बनाकर SARS-CoV-2 मुख्य प्रोटीज डाइमराइजेशन (dimerization) को बढ़ावा देते हैं, जबकि एब्सेलेन (ebselen) C300 पर एक एलोस्टेरिक कोवेलेंट संशोधन के माध्यम से डाइमराइजेशन को बाधित करता है, जो भविष्य के औषधि डिजाइन के लिए विशिष्ट निरोधात्मक तंत्रों को उजागर करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि माइक्रोट्यूब्यूल प्लस-एंड ट्रैकिंग प्रोटीन Bim1, एक संरक्षित SxIP मोटिफ और एक माध्यमिक हेलिकल साइट के माध्यम से S. cerevisiae Ndc80 कॉम्प्लेक्स के साथ परस्पर क्रिया करता है ताकि माइक्रोट्यूब्यूल जुड़ाव को मजबूत किया जा सके, जो कि त्रुटि सुधार के दौरान त्रुटिपूर्ण किनेटोकोर-माइक्रोट्यूब्यूल कनेक्शनों के अस्थिरीकरण को सुगम बनाने के लिए Ipl1/Aurora B काइनेज-मध्यस्थ फॉस्फोराइलेशन द्वारा विनियमित एक प्रक्रिया है।
यह अध्ययन Gs और Gq प्रोटीनों के साथ इसके अंतर्जात लिपिड एगोनिस्ट (endogenous lipid agonist) OEA से बंधे मेटाबॉलिक रिसेप्टर GPR119 की क्रायो-ईएम (cryo-EM) संरचनाएं प्रस्तुत करता है, जो यह प्रकट करता है कि कैसे विशिष्ट लिगैंड विन्यास (ligand conformations) और एक विस्तारित TM5 हेलिक्स, मार्ग-विशिष्ट चिकित्सीय (pathway-specific therapeutics) विकसित करने के लिए एक संरचनात्मक आधार प्रदान करने हेतु जी प्रोटीन चयनात्मकता को नियंत्रित करते हैं।
यह अध्ययन सिंगल-न्यूक्लियस आरएनए-अनुक्रमण (RNA-sequencing) का उपयोग यह प्रकट करने के लिए करता है कि जबकि यांत्रिक ओवरलोड वृद्ध निवासी मायोन्यूक्लिआई (myonuclei) में एक युवा ट्रांसक्रिप्शनल सिग्नेचर प्रेरित करता है, मेजबान मांसपेशी की आयु कंकाल मांसपेशी स्टेम सेल-व्युत्पन्न मायोन्यूक्लिआई की भिन्न टर्मिनल ट्रांसक्रिप्शनल अवस्थाओं को निर्धारित करती है, जो उन्हें रनएक्स1 (Runx1)-मध्यस्थ विशिष्टता के माध्यम से वृद्ध मांसपेशियों में न्यूरोमस्कुलर जंक्शनों की ओर और वयस्क मांसपेशियों में मायोटेंडिनस जंक्शनों की ओर निर्देशित करती है।
यह शोध पत्र nCasTLES को प्रस्तुत करता है, जो बीड संवर्धन (bead enrichment) के लिए Cas12a-जनित ओवरहैंग्स का उपयोग करने वाली एक नैनोपोर-आधारित लक्षित अनुक्रमण विधि है जो निष्क्रिय ऑफ-टारगेट डीएनए को समाप्त करती है, जिससे जीनोमिक तत्वों और संशोधनों की उच्च-कवरेज प्रोफाइलिंग सक्षम होती है और फ्लो सेल थ्रूपुट में महत्वपूर्ण सुधार होता है तथा पूरे-जीनोम लाइब्रेरी के समवर्ती विश्लेषण की अनुमति मिलती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि कोशिका केंद्रक एक सक्रिय, ट्रांसक्रिप्शन-संचालित माइक्रोजेल नेटवर्क के रूप में कार्य करता है जो सोल-जेल संक्रमण के निकट स्थित है, जहाँ आरएनए (RNA) उत्पादन और क्षरण इसकी संबद्धता को गतिशील रूप से ट्यून करते हैं ताकि ठोस-समान और तरल-समान व्यवहारों के बीच सामंजस्य स्थापित किया जा सके और आणविक परिवहन को नियंत्रित किया जा सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि CpG द्वीप अनुक्रम-कोडित टोपोलॉजिकल सिंक (topological sinks) के रूप में कार्य करते हैं जो न्यूक्लियोसोम रिक्तीकरण और स्थानीयकृत DNA मेल्टिंग को बढ़ावा देने के लिए अपने अंतर्निहित भौतिक गुणों का लाभ उठाकर ट्रांसक्रिप्शन-प्रेरित DNA सुपरकॉइलिंग को बफर करते हैं, जिससे प्रमोटर आर्किटेक्चर और जीनोम स्थिरता बनी रहती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि समयपूर्व समाप्ति कोडोन (premature termination codons) की स्थिति न केवल नॉनसेन्स-मीडिएटेड एमआरएनए क्षय (nonsense-mediated mRNA decay) की दक्षता की कोशिका-से-कोशिका परिवर्तनशीलता को, बल्कि परिणामी प्रोटीन उत्पादों के स्पेक्ट्रम को भी महत्वपूर्ण रूप से निर्धारित करती है, जिससे प्रोटिओमिक विविधता और आनुवंशिक रोगों की परिवर्तनशील गंभीरता में योगदान मिलता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि न्यूक्लियोसोम पोजिशनिंग में अनियमितता की डिग्री एक भौतिक स्विच के रूप में कार्य करती है जो सघन, व्यवस्थित क्रोमैटिन से एक गतिशील, तरल-सदृश अवस्था में संक्रमण को नियंत्रित करती है, जिससे जीन अभिव्यक्ति को विनियमित करने के लिए क्रोमैटिन की सुलभता और यांत्रिक भंगुरता को ट्यून किया जाता है।